9-Aminoacridine
La 9-aminoacridine est l'acridine dans laquelle l'hydrogène en position 9 est remplacé par un groupe amino. C'est un isomère des aminoacridines. Ce composé se présente sous forme d'aiguilles jaunes, solubles dans l'éthanol[2].
| 9-Aminoacridine | |
| |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acridin-9-amine |
| Synonymes |
aminacrine, 9-acridinamine |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.001.814 |
| No CE | 201-995-6 |
| Code ATC | D08 |
| PubChem | 7019 |
| ChEBI | 74789 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C13H10N2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 194,231 9 ± 0,011 5 g/mol C 80,39 %, H 5,19 %, N 14,42 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 241 °C[2] |
| Précautions | |
| SGH[2] | |
 |
|
| Écotoxicologie | |
| LogP | (eau/octanol) 2,74[2] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Utilisations
- Colorant hautement fluorescent.
- Antiseptique topique.
- Utilisation dans les collyres pour le traitement des infections oculaires superficielles (généralement sous forme de chlorhydrate).
Utilisations expérimentales :
- matière matricielle MALDI[3] ;
- indicateur de pH intracellulaire ;
- comme mutagène.
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- PubChem CID 7019.
- Rachal L. Vermillion-Salsbury et David M. Hercules, 9-Aminoacridine as a matrix for negative mode matrix-assisted laser desorption/ionization, Rapid Communications in Mass Spectrometry, Wiley Interscience, 2002, vol. 16(16), p. 1575–1581, DOI 10.1002/rcm.750.
Portail de la chimie 
Portail de la pharmacie
Cet article est issu de Wikipedia. Le texte est sous licence Creative Commons – Attribution – Partage à l’identique. Des conditions supplémentaires peuvent s’appliquer aux fichiers multimédias.