Valganciclovir

Le valganciclovir est un médicament antiviral agissant comme une prodrogue. Donné par voie orale, il est transformé en ganciclovir qui est la molécule active, ciblant le cytomégalovirus.

Valganciclovir
Identification
DCI valganciclovir
Code ATC J05AB14
PubChem 64147
Propriétés chimiques
Formule C14H22N6O5
Masse molaire[1] 354,361 7 ± 0,015 4 g/mol
C 47,45 %, H 6,26 %, N 23,72 %, O 22,57 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Pharmacocinétique

La biodisponibilité est d'environ 40 %[2].

Efficacité

Chez le nouveau-né, il permet de traiter l'infection congénitale à cytomégalovirus, contribuant à améliorer les conséquences sur l'audition. Un traitement plus prolongé (six mois) semble améliorer le neurodéveloppement de l'enfant[3].

Effets secondaires

Il existe une chute des polynucléaires neutrophiles (neutropénie) dans plus d'un tiers des cas[2].

Notes et références
  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) Kimberlin DW, Acosta EP, Sanchez PJ et al. « Pharmacokinetic and pharmacodynamic assessment of oral valganciclovir in the treatment of symptomatic congenital cytomegalovirus disease » J Infect Dis, 2008;197:836-845.
  3. (en) Kimberlin DW, Jester PM, Sánchez PJ et al. « Valganciclovir for symptomatic congenital cytomegalovirus disease » N Engl J Med, 2015;372:933-943.
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