Syndrome de Waterhouse-Friderichsen

Le syndrome de Waterhouse-Friderichsen correspond à une inflammation des glandes surrénales provoquant une insuffisance surrénalienne aigüe causée par une infection bactérienne sévère (le plus souvent le méningocoque Neisseria meningitidis) avec plusieurs facteurs de risque communément associés : hypotension, troubles de la coagulation, sepsis, fièvre, hypoglycémie. En l'absence de traitement, il évolue rapidement (12-24 heures) vers un coma puis le décès du patient. Cependant cette pathologie peut se rencontrer au cours de sepsis sévères, d'étiologies diverses et non exclusivement au cours d'infections à méningocoque[1].
Ce syndrome présente une prévalence plus élevée chez les patients splénectomisés[2].

Historique

Ce syndrome est décrit pour la première fois en 1911 par Rupert Waterhouse, un médecin anglais (1873–1958), chez un enfant de huit mois[3] et en 1918, Carl Friderichsen, un pédiatre danois (1886–1979), passe en revue la littérature et décrit un cas similaire à développement foudroyant caractérisé cliniquement par stupeur, cyanose, pâleur, vomissements et une éruption purpurique d'évolution rapide avec hémorragie bilatérale des surrénales à l'autopsie[4].

Notes et références

Notes

Références
  1. Syndrome de Waterhouse-Friderichsen au cours d'une péritonite à Morganella morganii et Enterococcus faecium
  2. (en) M.L. Brigden et A.L. Pattullo, « Prevention and management of overwhelming postsplenectomy infection--an update », Critical care medicine, New York, Kolen, vol. 27, no 4,‎ , p. 836-842 (ISSN 0090-3493, 1530-0293 et 0090-3493)
  3. (en) R. Waterhouse, « Case of suprarenal apoplexy », Lancet, Elsevier, vol. 1, no 157,‎ (ISSN 0140-6736)
  4. (de) C. Friderichsen, « Nebennierenapoplexie bei kleinen Kindern », Jahrb. f. Kinderheilk, vol. 87,‎ , p. 109-125

Voir aussi
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