Syndrome 48,XXYY
Le syndrome 48,XXYY est une variante chromosomique de l'espèce Homo sapiens.
Ce syndrome est caractérisée par la présence d'un chromosome X et d'un chromosome Y supplémentaires. Son incidence annuelle est estimée entre 1/18000 et 1/50000 naissances mâles[1].
Notes et références
- « Syndrome 48,XXYY », sur Orphanet, (consulté le ).
Articles connexes
Liens externes
- Syndrome 48,XXYY et autres tétrasomies ou pentasomies des gonosomes chez le garçon sur le site de la HAS.
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