Maladie de Werdnig-Hoffmann
La maladie ou syndrome de Werdnig-Hoffmann[1], ou amyotrophie spinale infantile sévère, ou amyotrophie spinale de type 1, est une pathologie d'origine génétique (autosomique récessive). Il s'agit d'une forme d'amyotrophie spinale.
Elle débute avant l’âge de 6 mois et se caractérise par l’absence d’acquisition de la station assise.
Notes et références
- (en) « Syndrome de Werdnig-Hoffmann », sur Who Named It?
Voir aussi
Articles connexes
- Amyotrophie spinale
- Syndrome de Kugelberg-Welander ou amyotrophie spinale de type 3
Liens externes
- Ressources relatives à la santé :
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