Maladie de Coats

La maladie de Coats (connu aussi sous les appellations rétinite exsudative, télangiectasie rétinienne primaire et télangiectasie rétinienne congénitale) est une rétinopathie idiopathique, congénitale, non-héréditaire, caractérisée par un développement anormal des vaisseaux de la rétine (télangiectasie) avec progressivement des dépôts d'exsudats intra- et sous-rétiniens, qui peuvent provoquer un décollement exsudatif de la rétine, des hémorragies vitréorétiniennes, un glaucome néovasculaire et finalement la perte de la vision[1].

La maladie est généralement unilatérale et affecte le plus souvent des garçons dans la première décennie[2].

Historique

La maladie fut décrite pour la première fois par George Coats (es), un ophtalmologiste écossais[3].

Pathogénie

L'origine précise n'est pas connue mais la maladie pourrait être liée à une mutation somatique du gène NDP (en) (Norrie Disease Protein)[4].

Notes et références

Orphanet, « Maladie de Coats », septembre 2004 (consulté le 16 juillet 2014).
(en) Whonamedit?, « Coats' disease », 2014 (consulté le 17 juillet 2014).
(en) George Coats, « Forms of retinal disease with massive exudation », Royal London Ophthalmic Hospital Reports, vol. 17, n^o 3,‎ 1908, p. 440-525.
A. Balmer, L. Zografos, S. Uffer, F. Munier, « Maladie de Coats et télangiectasies primaires ou secondaires », EMC - Ophtalmologie, vol. 2, n^o 3,‎ août 2006, p. 185–201 (DOI 10.1016/j.emcop.2005.07.001, lire en ligne).

Voir aussi

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[1] Orphanet, « Maladie de Coats », septembre 2004 (consulté le 16 juillet 2014).

[2] (en) Whonamedit?, « Coats' disease », 2014 (consulté le 17 juillet 2014).

[3] (en) George Coats, « Forms of retinal disease with massive exudation », Royal London Ophthalmic Hospital Reports, vol. 17, n^o 3,‎ 1908, p. 440-525.

[4] A. Balmer, L. Zografos, S. Uffer, F. Munier, « Maladie de Coats et télangiectasies primaires ou secondaires », EMC - Ophtalmologie, vol. 2, n^o 3,‎ août 2006, p. 185–201 (DOI 10.1016/j.emcop.2005.07.001, lire en ligne).