Cyclopentanepentone
La cyclopentanepentone ou acide leuconique est un composé organique de formule C5O5, soit la quintuple cétone du cyclopentane. C'est un oxyde de carbone, le pentamère du monoxyde de carbone.
| Cyclopentanepentone | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | cyclopentane-1,2,3,4,5-pentone |
| Synonymes |
acide leuconique |
| No CAS | |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C5O5 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 140,050 5 ± 0,005 5 g/mol C 42,88 %, O 57,12 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
En 2000, ce composé n'a pas encore été synthétisé en quantité mais il y a eu des rapports de traces en synthèse[2],[3],[4].
Composés apparentés
La cyclopentanepentone peut être vue comme l'équivalent neutre des anions croconates, C5O52−.
Le composé référencé dans la littérature et le commerce comme la « cyclopentanepentone pentahydrate » (C5O5·5H2O) est probablement le décahydroxycyclopentane (C5(OH)10)[3],[5].
Notes et références
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Cyclopentanepentone » (voir la liste des auteurs).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Mordecai B. Rubin and Rolf Gleite, The Chemistry of Vicinal Polycarbonyl Compounds, Chemical Reviews, 2000, vol. 100(3), pp. 1121–1164. DOI 10.1021/cr960079j.
- (en) Gunther Seitz, « Oxocarbons and pseudooxocarbons », Chemical Reviews, vol. 92, no 6, , p. 1227–1260 (DOI 10.1021/cr00014a004, lire en ligne)
- (en) Detlef Schröder,, « Mass spectrometric studies of the oxocarbons CnOn (n = 3–6) », International Journal of Mass Spectrometry, vol. 188, nos 1–2, , p. 17–25 (DOI 10.1016/S1387-3806(98)14208-2)
- Willis B. Person et Dale G. Williams, "Infrared spectra and the structures of leuconic acid and triquinoyl", J. Phys. Chem., 1957, vol. 61(7), pp. 1017-1018. DOI 10.1021/j150553a047.
Voir aussi
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