Cyclohexa-1,3-diène
Le cyclohexa-1,3-diène est un cycloalcène inflammable qui se présente sous la forme d'un liquide incolore.
| cyclohexa-1,3-diène | |
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| Identification | |
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| Nom UICPA | cyclohexa-1,3-diène |
| Synonymes |
1,2-dihydrobenzène, 1,3-CHD |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.008.878 |
| No RTECS | GU4702350 |
| PubChem | 11605 |
| ChEBI | 37610 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | liquide incolore |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C6H8 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 80,127 7 ± 0,005 4 g/mol C 89,94 %, H 10,06 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | −98 °C |
| T° ébullition | 80 °C |
| Masse volumique | 0,841 g·cm-3 |
| Point d’éclair | 26 °C |
| Thermochimie | |
| Cp | |
| Propriétés optiques | |
| Indice de réfraction | = 1.475 |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
 F |
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| Composés apparentés | |
| Isomère(s) | cyclohexa-1,4-diène |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Il peut être utilisé comme donneur d'hydrogène dans les (en) transfer hydrogenation puisque sa conversion en benzène + hydrogène est en fait exothermique (-24,3 kJ/mol en phase gazeuse, comme indiqué par les chaleurs d'hydrogénation[3],[4]).
En dépit de son apparente instabilité par rapport au benzène, le cyclohexa-1,3-diène est un motif trouvé dans plusieurs produits natutels comme dans l'α-terpinène.
Notes et références
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « 1,3-Cyclohexadiene » (voir la liste des auteurs).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Organic compounds C5 to C7, vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., , 400 p. (ISBN 0-88415-858-6).
- (en) « 1,3-Cyclohexadiene », sur NIST/WebBook et Reaction thermochemistry data.
- (en) « Benzene », sur NIST/WebBook et Reaction thermochemistry data.
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