Chromosome 6 humain
Le chromosome 6 est un des 24 chromosomes. C'est l'un des 22 autosomes.
Caractéristiques du chromosome 6
- Nombre de paires de base : 170 975 699
- Nombre de gènes : 1 152
- Nombre de gènes connus : 1 050
- Nombre de pseudo gènes : 459
- Nombre de variations des nucléotides (S.N.P ou single nucleotide polymorphisme) : 587 079
Maladies localisées sur le chromosome 6
- La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décrite dans l'article de celui-ci
- Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 6 sont :
| Maladies localisées sur le chromosome 6 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| Pathologie | Transmission | O.M.I.M | Locus | Gène | Protéine codée par le gène |
| Bras long | |||||
| Q26 | |||||
| Q25.2 | |||||
| Q25 | |||||
| Lymphohistiocytose familiale | Récessive | q24.1 | STX11 | ||
| Syndrome de Char | Q24.1 | ||||
| Diabète néonatal | Q24 | ||||
| Syndrome de Lafora | Q24 | ||||
| Q23.1 | |||||
| Q23.1 | |||||
| Argininémie | Q23 | ||||
| Syndrome de Lafora | Q22.3 | ||||
| Maladie de Refsum | Récessive | 266500 | 6q22-q24 | PEX7 | |
| Chondrodysplasie ponctuée type rhizomélique (Type 1) | Q22 | ||||
| Chondrodysplasie métaphysaire type Schmid | Q21 | ||||
| Troubles du spectre autistique,Syndrome d'Asperger[1] | Q21 | ||||
| Q16 | |||||
| Maladie de Stargardt | Dominante | Q14 | |||
| Maladies de surcharge en acide sialique libre | Q14 | ||||
| Syndrome de Joubert | Q13 | ||||
| Q12 | |||||
| Q11 | |||||
| Bras court | |||||
| p12 | |||||
| Maladie cœliaque | p21 | HLA-DQ2 (en)-DQ8[2] | |||
| Dysplasie cleido cranienne | p21 | ||||
| Polykystose rénale type récessif | p21 | ||||
| Maladie de Nasu-Hakola | p21.1 | ||||
| Déficit en 21 Hydroxylase | p21.3 | ||||
| Hémochromatose par mutation du gène HFE | p21.3 | ||||
| Spondylarthrite ankylosante | p21.3 | HLA-B | |||
| Acidurie 4 hydroxy-butyrique | Récessive | 271980 | p22 | ALDH5A1 | |
| p23 | |||||
| p24 | |||||
| p25 | |||||
Notes et références
- Deux familles de gènes "candidats" s'avèrent être impliquées dans l'autisme : sur le chromosome 6(6q21) et sur différents K17,K3,KXq13.Site d' Asperger Aide France.
- (en) Tollefsen S, Arentz-Hansen H, Fleckenstein B, Molberg O, Sollid LM et al., « HLA-DQ2 and -DQ8 signatures of gluten T cell epitopes in celiac disease », J Clin Invest, vol. 116, no 8, , p. 2226-36. (PMID 16878175, PMCID PMC1518792, DOI 10.1172/JCI27620, lire en ligne [html])
Liens externes
- (en) Ensemble Genome Browser
- (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD.
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