Céphalosporine C
La céphalosporine C est un antibiotique de la classe des céphalosporines. Elle a été isolée de mycètes du genre Acremonium (en) et caractérisée pour la première fois en 1961[3]. Bien qu'elle ne soit pas elle-même un antibiotique très actif, des analogues synthétiques de la céphalosporine C tels que la céfalotine sont devenus des céphalosporines parmi les plus distribuées commercialement.
| Céphalosporine C | |
 Structure de la céphalosporine C |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide (6R,7R)-3-[(acétyloxy)méthyl]- 7-{[(5R)-5-amino-5-carboxypentanoyl] amino}-8-oxo-5-thia-1- azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène- 2-carboxylique |
| Synonymes |
acide 7-(5-amino-5-carboxyvaléramido) |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.000.456 |
| No CE | 200-501-6 |
| PubChem | 65536 |
| ChEBI | 15776 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C16H21N3O8S |
| Masse molaire[1] | 415,418 ± 0,022 g/mol C 46,26 %, H 5,1 %, N 10,12 %, O 30,81 %, S 7,72 %, |
| Précautions | |
| SGH[2] | |
 Attention |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) E. P. Abraham et G. G. F. Newton, « The structure of cephalosporin C », Biochemical Journal, vol. 79, no 2, , p. 377-393 (PMID 13681080, PMCID 1205850, lire en ligne)
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