Bornéol
Le bornéol est un composé organique bicyclique qui fait partie de la famille des terpènes. Le groupe hydroxyle y est en position endo.
| Bornéol | |
|   | |
| Structure moléculaire du bornéol | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | endo-1,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol | 
| No CAS | |
| No ECHA | 100.006.685 | 
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C10H18O  [Isomères] | 
| Masse molaire[1] | 154,249 3 ± 0,009 6 g/mol C 77,87 %, H 11,76 %, O 10,37 %, | 
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 208 °C | 
| T° ébullition | se sublime à pression atmosphérique | 
| Masse volumique | 1,011 g·mL-1 à 20 °C | 
| Composés apparentés | |
| Isomère(s) | isobornéol | 
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Son nom historique est le camphre de Bornéo, d'où son nom.
Isobornéol
    
L'isobornéol apparenté est l'isomère exo.
Notes et références
    
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
Articles connexes
    
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