Azoxyméthane
L'azoxyméthane est un amine-oxyde de formule C2H6N2O, constitué d'un groupe azoxy RN=N+(O−)R et de deux radicaux méthyle CH3. Il s'agit de l'oxyde de l'azométhane. Il est particulièrement connu pour être neurotoxique et cancérogène, notamment en induisant un carcinome du côlon associé à une colite[6],[7].
| Azoxyméthane | |||
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| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Nom UICPA | méthyl-méthylimino-oxidoazanium | ||
| Synonymes | diméthyldiazène-1-oxyde | ||
| No CAS | |||
| No ECHA | 100.149.573 | ||
| No CE | 620-649-9 | ||
| PubChem | 33184 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | liquide huileux incolore[1] | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C2H6N2O  [Isomères] | ||
| Masse molaire[2] | 74,081 8 ± 0,002 7 g/mol C 32,43 %, H 8,16 %, N 37,81 %, O 21,6 %, | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° ébullition | 97-99 °C[3] | ||
| Masse volumique | 0,991 g·cm-3[3] | ||
| Précautions | |||
| SGH[4] | |||
|   Danger | |||
| Transport[1] | |||
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| Écotoxicologie | |||
| DL50 | 27 mg·kg-1 (rat, s.c.)[5] | ||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
Notes et références
    
- (en) « AZOXYMETHANE », sur CAMEO Chemicals (consulté le )
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « Azoxymethane », sur Sigma-Aldrich (consulté le )
- (en) « Azoxymethane », sur European Chemicals Agency (ECHA) (consulté le )
- (en) « Azoxymethane », sur ChemIDplus (consulté le )
- (en) Ashley J. Snider, Agnieszka B. Bialkowska, Amr M. Ghaleb et Vincent W. Yang, « Murine Model for Colitis-Associated Cancer of the Colon », dans Mouse Models for Drug Discovery, vol. 1438, Springer New York, (ISBN 978-1-4939-3659-5, PMID 27150094, PMCID PMC5657253, DOI 10.1007/978-1-4939-3661-8_14, lire en ligne), p. 245–254
- (en) Aaron Rothemich et Janelle C. Arthur, « The Azoxymethane/Il10 −/− Model of Colitis-Associated Cancer (CAC) », dans Mouse Models of Innate Immunity, vol. 1960, Springer New York, (ISBN 978-1-4939-9166-2, DOI 10.1007/978-1-4939-9167-9_19, lire en ligne), p. 215–225
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