Acide 1-aminocyclopropane-1-carboxylique
L'acide 1-aminocyclopropane-1-carboxylique (ACC) est un acide α-aminé non protéinogène comportant un cycle cyclopropane. C'est un intermédiaire important de la biosynthèse de l'éthylène par les plantes chez lesquelles l'éthylène est une phytohormone[3],[4] : il est produit par l'ACC synthase à partir de la S-adénosylméthionine (SAM) et est converti en éthylène par l'ACC oxydase[5]. C'est également un agoniste partiel pour les récepteurs NMDA chez les mammifères[6].
| Acide 1-aminocyclopropane-1-carboxylique | |
|   | |
| Structure de l'acide 1-aminocyclopropane-1-carboxylique | |
| Identification | |
|---|---|
| Synonymes | acide 1-aminocyclopropanecarboxylique | 
| No CAS | |
| No ECHA | 100.108.227 | 
| No RTECS | GZ1110000 | 
| PubChem | 535 | 
| ChEBI | 18053 | 
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C4H7NO2  [Isomères] | 
| Masse molaire[1] | 101,103 9 ± 0,004 5 g/mol C 47,52 %, H 6,98 %, N 13,85 %, O 31,65 %, | 
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 229 à 231 °C[2] | 
| Précautions | |
| SGH[2] | |
|  Attention | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Références
    
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé 1-Aminocyclopropanecarboxylic acid ≥98% (TLC), consultée le 23 février 2014.
- (en) S. F. Yang et N. E. Hoffman, « Ethylene Biosynthesis and its Regulation in Higher Plants », Annual Review of Plant Physiology, vol. 35, , p. 155-189 (lire en ligne) DOI 10.1146/annurev.pp.35.060184.001103
- (en) Hans Kende, « Ethylene Biosynthesis », Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology, vol. 44, , p. 283-307 (lire en ligne) DOI 10.1146/annurev.pp.44.060193.001435
- (en) Hans Kende, « Enzymes of Ethylene Biosynthesis », Plant Physiology, vol. 91, no 1, , p. 1-4 (PMCID 1061940, lire en ligne) DOI 10.1104/pp.91.1.1 ;
- (en) Atsushi Inanobe, Hiroyasu Furukawa et Eric Gouaux, « Mechanism of Partial Agonist Action at the NR1 Subunit of NMDA Receptors », Neuron, vol. 47, no 1, , p. 71-84 (lire en ligne) DOI 10.1016/j.neuron.2005.05.022 ;
- Portail de la chimie
- Portail de la biochimie
    Cet article est issu de Wikipedia. Le texte est sous licence Creative Commons – Attribution – Partage à l’identique. Des conditions supplémentaires peuvent s’appliquer aux fichiers multimédias.

