Acétate de sec-butyle
L'acétate de sec-butyle est l'ester formé par réaction entre l'acide acétique et le sec-butanol qui est chiral. Il est donc aussi chiral et a deux énantiomères :
- (R)-acétate de sec-butyle
- (S)-acétate de sec-butyle
| Acétate de sec-butyle | |||
| |||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Nom UICPA | éthanoate de sec-butyle | ||
| Synonymes |
acétate de 1-méthylpropyle |
||
| No CAS | (RS) (R) (S) |
||
| No ECHA | 100.003.001 | ||
| No CE | 203-300-1 | ||
| PubChem | 7758 (RS) 6950754 (R) 6950755 (S) |
||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | liquide incolore d’odeur caractéristique[1] | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C6H12O2 [Isomères] |
||
| Masse molaire[2] | 116,158 3 ± 0,006 2 g/mol C 62,04 %, H 10,41 %, O 27,55 %, |
||
| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | −99 °C | ||
| T° ébullition | 112 °C | ||
| Solubilité | 8 g·l-1 (eau, 20 °C) | ||
| Masse volumique | 0,870 g·cm-3(liquide) | ||
| Point d’éclair | 17 °C | ||
| Limites d’explosivité dans l’air | 1,7–9,8 %vol | ||
| Thermochimie | |||
| Cp | |||
| Précautions | |||
| SIMDUT[4] | |||
![]() B2, |
|||
| NFPA 704 | |||
| Directive 67/548/EEC | |||
![]() F |
|||
| Transport | |||
|
|||
| Inhalation | toux, mal de gorge, vertige, maux de tête | ||
| Peau | peau sèche | ||
| Yeux | rougeur | ||
| Ingestion | nausées | ||
| Écotoxicologie | |||
| LogP | 1,51 | ||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
Il est utilisé comme solvant.
Références
- ACETATE DE sec - BUTYLE, Fiches internationales de sécurité chimique
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., (ISBN 0-88415-858-6)
- « Acétate de butyle secondaire » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 3 décembre 2009
- « acétate de sec-butyle », sur ESIS, consulté le 3 décembre 2009
- Portail de la chimie
Cet article est issu de Wikipedia. Le texte est sous licence Creative Commons – Attribution – Partage à l’identique. Des conditions supplémentaires peuvent s’appliquer aux fichiers multimédias.




