2,5-Diméthoxy-2,5-dihydrofurane
Le 2,5-diméthoxy-2,5-dihydrofurane est un dérivé du furane utilisé en photographie ou comme précurseur en chimie fine.
| 2,5-Diméthoxy-2,5-dihydrofurane | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 2,5-Diméthoxy-2,5-dihydrofurane |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.005.789 |
| No CE | 206-367-5 |
| PubChem | 78974 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | liquide incolore, odeur d'éther |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C6H10O3 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 130,141 8 ± 0,006 4 g/mol C 55,37 %, H 7,74 %, O 36,88 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | −40 °C[2] |
| T° ébullition | 161,05 °C[3] |
| Solubilité | 368 g·l-1 (eau, 25 °C)[2] |
| Masse volumique | 1,073 g·cm−3 (20 °C)[2] |
| T° d'auto-inflammation | 285 °C[2] |
| Point d’éclair | 51 °C[2] |
| Limites d’explosivité dans l’air | 1,1–18,3 %vol[2] |
| Pression de vapeur saturante | 2 mbar à 20 °C[2] |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC[2] | |
 Xn |
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| Transport[2] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Utilisation
Le 2,5-diméthoxy-2,5-dihydrofurane est utilisé en photographie ou alors comme réactif pour produire le 2,5-diméthoxy-tétrahydrofurane par hydrogénation qui est également utilisé en photographie ou comme agent pour embaumement[4].
Synthèse
La synthèse utilise le furane comme précurseur et le brome comme agent oxydant en présence de méthanol pour former le 2,5-diméthoxy-2,5-dihydrofurane[4].
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Entrée « 2,5-Dihydro-2,5-dimethoxyfurane » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais) (JavaScript nécessaire)
- « Furan, 2,5-dihydro-2,5-dimethoxy- », sur nist.gov (consulté le ).
- (en) R. H. Kottke "Furan Derivatives" in "Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology" 1998; John Wiley & Sons: New York
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